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Título: A oxidação direta do glicerol com o uso de catalisadores macrocíclicos porfirínicos
Autor(es): Moreira, Silvia Juliana
Orientador(es): Berezuk, Márcio Eduardo
Palavras-chave: Oxidação
Biodiesel
x
Oxidation
Biodiesel fuels
x
Data do documento: 5-Abr-2013
Editor: Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Câmpus: Apucarana
Referência: MOREIRA, Silvia Juliana. A oxidação direta do glicerol com o uso de catalisadores macrocíclicos porfirínicos. 2013. 32 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) — Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Apucarana, 2013.
Resumo: Na tentativa de diminuir a dependência por recursos não renováveis, tem-se pesquisado muito sobre fontes alternativas de produção de biocombustíveis no mundo. O biodiesel é uma fonte renovável e sua produção encontra-se em acelerado crescimento no Brasil. O glicerol é um subproduto do processo de produção do biodiesel e, consequentemente, houve um aumento de sua oferta no mercado brasileiro ocasionando uma diminuição de seu valor comercial. Para agregar maior valor econômico à sua produção é necessário transformá-lo em outros produtos químicos. Uma das principais rotas de sua transformação ocorre por meio da oxidação química. Devido à capacidade dos complexos organometálicos porfirínicos de mimetizar a atividade catalítica do citocromo P-450, a síntese destes complexos pode apresentar uma alternativa que maximize a incorporação dos átomos dessas matérias-primas no produto final, com eficiência na reação de oxidação. Este trabalho teve como objetivo sintetizar os catalisadores Fe(TPP)Cl, CuTPP e Mn(TPP)Cl e observar o comportamento dos complexos mais ativos (Fe(III) e Mn(II)) na reação de oxidação direta do glicerol, observando as melhores condições de reação e a formação dos produtos químicos derivados do glicerol. Dentre os quais o Mn(TPP)Cl foi o catalisador mais ativo, verificando conversão total na oxidação do glicerol com o oxidante peróxido de hidrogênio e solvente clorofórmio. Como produtos formados pode-se observar o 1,3-dihidróxicetona (DHA) como produto majoritário, além de se observar a formação de acetaldeído, ácido pirúvico, e ácido acétic.
Abstract: In an attempt to reduce dependence on non-renewable resources, we have researched a lot about alternative sources of biofuel production in the world. Biodiesel is a renewable source and its production is in rapid growth in Brazil. The glycerol is a byproduct of biodiesel production process and consequently an increase of its supply on the market causing a decrease in its commercial value. To add greater economic value to its production is necessary to transform it into other chemicals. One of the main routes of its transformation occurs through chemical oxidation. Due to the ability of organometallic porphyrin complexes to mimic the catalytic activity of cytochrome P-450, the synthesis of these complexes may provide an alternative that maximizes the incorporation of the atoms of these raw materials in the final product, with efficient oxidation reaction. This study aimed to synthesize the catalysts Fe (TPP) Cl, CuTPP and Mn (TPP) Cl and observe the behavior of the most active complex (Fe (III) and Mn (II)) in the reaction of direct oxidation of glycerol, observing the best reaction conditions and the formation of chemicals derived from glycerol. Among which the Mn (TPP) Cl was the most active catalyst, checking total conversion in the oxidation of glycerol with hydrogen peroxide oxidation and solvent chloroform. As products formed can observe 1,3-dihidróxicetona (DHA) as the major product, in addition to observe the formation of acetaldehyde, pyruvic acid, and acetic acid.
URI: http://repositorio.roca.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/11525
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