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Título: Síntese de 2-oxazolina a partir da reação dos cianocompostos acetonitrila e benzonitrila com um aminoálcool
Autor(es): Vargas, Aline Garcias de
Gracioli, Bruna
Orientador(es): Silva, Davi Costa
Palavras-chave: Síntese orgânica
Reações químicas
Química orgânica
Organic compounds - Synthesis
Chemical reactions
Chemistry, Organic
Data do documento: 19-Set-2013
Editor: Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Câmpus: Pato Branco
Referência: VARGAS, Aline Garcias de; GRACIOLI, Bruna. Síntese de 2-oxazolina a partir da reação dos cianocompostos acetonitrila e benzonitrila com um aminoálcool. 2013. 45 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Pato Branco, 2013.
Resumo: Este trabalho tem como principal objetivo, fazer uso da síntese orgânica como método para a transformação de uma substância em outra, bem como realizar um estudo das reações químicas que objetivam este método. Esta técnica vem sendo empregada para eliminar a toxicidade de alguns compostos transformando-os em outra substância de interesse comercial ou até para o uso em pesquisas. Neste caso, o produto natural a ser utilizado é a linamarina, presente na mandioca, a qual apresenta em sua estrutura um grupamento nitrila, responsável por liberar ácido cianídrico (tóxico). Dos heterocíclicos nitrogenados os que mais se destacam são as oxazolinas, principalmente a 2-oxazolina que, de acordo com a literatura, pode ser obtida de diferentes formas. Portanto, além de sintetizar um heterocíclico nitrogenado para obter-se como produto final a 2-oxazolina, este trabalho objetiva detalhar os compostos envolvidos na síntese e fazer uso de análises instrumentais para comprová-lo. Foram realizadas duas tentativas de síntese: uma a partir da acetonitrila (oxazolina 1) e outra com a benzonitrila (oxazolina 2), ambas juntamente com um único aminoálcool. Devido há alguns fatores apenas uma das sínteses ocorreu corretamente. Assim pode-se constatar, através das características das reações e das análises nos equipamentos, a obtenção da oxazolina 2.
Abstract: This work has as main goal, to make use of organic synthesis as a method for the transformation of one substance into another, as well as conduct a study of the chemical reactions that aim this method. This technique has been used to eliminate the toxicity of some compounds transforming them into another substance of commercial interest or even for use in research. In this case, the natural product to be used is the linamarin present in cassava, which has in its structure a cluster nitrile, responsible for releasing hydrogen cyanide (toxic). Of the heterocyclic nitrogen that stand out are oxazolines, especially 2-oxazoline, according to the literature, may be obtained in different ways. Therefore, in addition to synthesizing a heterocyclic nitrogen to obtain as a final product 2-oxazoline, this work aims to detail the compounds involved in the synthesis and use of instrumental analysis to prove it. There were two attempts at the synthesis: one from acetonitrile (1 oxazoline) and the other with benzonitrile (oxazoline 2), both with a single amino. Because there is only one of several factors syntheses occurred correctly. Thus it can be seen, through the characteristics of reactions and analysis on equipment, getting the oxazoline 2.
URI: http://repositorio.roca.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/1991
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