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Título: Validação de metodologia analítica de matéria-prima de meloxicam por espectrofotometria UV-vis
Autor(es): Machado, Cláudia Cristina
Orientador(es): Lobo, Viviane da Silva
Palavras-chave: Medicamentos - Análise
Espectrofotometria
Drugs - Analysis
Spectrophotometry
Data do documento: 10-Set-2013
Editor: Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Câmpus: Toledo
Referência: MACHADO, Cláudia Cristina. Validação de metodologia analítica de matéria-prima de meloxicam por espectrofotometria UV-vis. 2013. 34 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Universidade Tecnológica Federal do Paraná. Toledo, 2013.
Resumo: O Meloxicam é um anti-inflamatório, que age no alívio da dor e diminuição da inflamação devido as doenças das articulações, tais como a artrite reumatóide e osteoartrite. Para que o efeito do medicamento seja satisfatório é necessário que os insumos utilizados na fabricação tenham a qualidade esperada. Para comprovação dessaqualidade, análises químicas e microbiológicas devem ser realizadas. Recentemente os compêndios oficiais, Farmacopeia Britânica e Farmacopeia dos Estados Unidos preconizam a análise potenciométrica e de cromatografia líquida, respectivamente, para análise do doseamento do composto ativo meloxicam. Para outras farmacopeias consultadas nãoexiste método vigente. Visando obter um método alternativo, procurou-se desenvolver e validar um método por espectrofotometria UV-vis. O método desenvolvido utilizou como diluente hidróxido de sódio 0,1 mol/L, álcool etílico e água. Para leituras utilizou-se o comprimento de onda máximo encontrado na varredura da solução sendo esse 355 nm. O método avaliado apresentou especificidade, linearidade, intervalo, repetibilidade, exatidão e robustez.
Abstract: Meloxicam is an anti-inflammatory, which acts on pain relief and reduced inflammation due to diseases on joints such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis. In order to have the desired effect, the drug used in manufacturing needs to comply the necessary quality, thus, chemical and microbiological analyses must be performed for. Recently, British Pharmacopoeia and United States Pharmacopoeia official compendia advocate potentiometric analysis and liquid chromatography, respectively toanalyze the assay of the drug meloxicam, other pharmacopoeias consultely ‘ have no existing method. In order to obtain an alternative method, it was pursued to develop and validate a method by spectrophotometry UV-vis. The method used sodium hydroxide 0.1 M, ethanol and water as diluents. The maximum wavelength found on was 355nm, which was used on readings for this solution. The validated method attained specificity, linearity, range, repeatability, accuracy and robustness.”
URI: http://repositorio.roca.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/3688
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