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Título: Síntese, caracterização e estudo da cinética de aquação do Cloreto de penta(amin)cloridocobalto(III) - [CoCl(NH3)5]Cl2
Autor(es): Nicoli, Vagner Nunes
Orientador(es): Parabocz, Cristiane Regina Budziak
Palavras-chave: Cobalto
Cinética química
Espectroscopia de infravermelho
Análise espectral
Cobalt
Chemical kinetics
Infrared spectroscopy
Spectrum analysis
Data do documento: 17-Jun-2016
Editor: Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Câmpus: Pato Branco
Referência: NICOLI, Vagner Nunes. Síntese, caracterização e estudo da cinética de aquação do Cloreto de penta(amin)cloridocobalto(III) - [CoCl(NH3)5]Cl2. 2016. 33 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Pato Branco, 2016.
Resumo: Foi possível observar através das técnicas de caracterização utilizadas, IVTF e DRX, que a melhor forma de se obter o cloreto de penta(amin)cloridocobalto(III) é tendo uma elevada concentração de Cl- desde o início da reação. Com os espectros de UV-vis foi possível observar as transições eletrônicas que antes da aquação são para o comprimento de onda de 515 nm – transição de menor energia, a transição ocorre do 1A1g → 1T1g. Já a transição de maior energia observada em 365 nm, é referente a transição do1A1g → 1T2g. Após a aquação não foi mais possível observar a banda em 515 nm e houve um aumento significativo da absorbância em 365 nm. Então para o novo complexo a transição que ocorre 1A1g → 1T1g. Assim o estudo cinético foi realizado com o aparecimento da banda em 365 nm que representa o aumento da concentração do cloreto de penta(amin)aquocobalto(III). Foi observado que a troca de ligante possui uma fase muito lenta e depois uma fase rápida da reação que acontece rapidamente. Dessa forma não haviam dados intermediários entre as duas fases suficientes para estudar a cinética e determinar os parâmetros de importância, constantes de velocidade e a energia de ativação, de forma confiável. Porém mesmo com os dados insatisfatórios foi observada a aquação e seguindo o modelo de primeira ordem. As constantes de velocidade que deveriam aumentar com o aumento da temperatura não se comportaram exatamente dessa forma devido ao R2 baixo que foi obtido. Foi obtido um valor negativo para a energia de ativação de -10,2 KJ.mol-1 que deveria ser positivo já que a reação acontece mais rápido com o aumento da temperatura. Para melhores resultados seriam necessários obter a maior quantidade possível de absorbância na região de 365 nm entre a fase lenta e a fase rápida da reação, não seguindo um determinado intervalo de tempo nessa etapa.
Abstract: It was observed through the techniques used for characterization , FTIR and XRD that the best way to obtain pent(amin)chloridecobalt(III) chloride is having a high concentration of Cl- from the start of the reaction. With the UV-vis spectra was observed that electronic transitions were before aquation for wavelength 515 nm – lower energy transition , the transition occurs from 1A1g → 1T1g. After aquation was not possible to observe the band at 515 nm and there was a significant increase in absorbance at 365 nm. So for the new complex the transition occurs from 1A1g → 1T1g. Them the kinetic study was carried out with the appearance of the band at 365 nm which is the concentration of pent(amin)aquocobalt(III) chloride. It was observed that the exchange ligand has a very slow phase and then a rapid phase of the reaction occurs rapidly. Thus there were no intermediate data between two phases sufficient to study the kinetics and determine the importance parameters with confidence. But even with the poor data was observed aquação and following the first order model. The constant speed should increase with increasing temperature but did not behave this way. There was obtained a negative value for the activation energy of -10,2 KJ.mol-1 should be positive since the reaction proceeds faster with increasing temperature. For best results would be necessary to obtain the largest possible amount of absorbance in the region of 365 nm between slow and fast stage phase reaction, not following a certain time at this stage.
URI: http://repositorio.roca.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/5550
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